Uraz zwiększa funkcję TLR2 i ekspresję peptydów przeciwdrobnoustrojowych poprzez mechanizm zależny od witaminy D ad 8

Konstrukty skórne zostały pocięte po stymulacji i przeniesione do Tri zol (Invitrogen) w celu ekstrakcji RNA lub natychmiast zamrożone w Tissue-Tek (Sakura) do immunobarwienia. Ilościowa RT-PCR w czasie rzeczywistym. RNA ekstrahowano z komórek, struktur naskórkowych lub tkanki za pomocą Tri zol, a 1. G RNA poddano odwrotnej transkrypcji z użyciem iScript (Bio-Rad). Ekspresję katelicydyny i GAPDH analizowano za pomocą ilościowej RT-PCR w czasie rzeczywistym (qPCR), jak opisano wcześniej (11). Read more „Uraz zwiększa funkcję TLR2 i ekspresję peptydów przeciwdrobnoustrojowych poprzez mechanizm zależny od witaminy D ad 8”

Selektywny inhibitor osteoklastycznej V-H + -ATPazy zapobiega utracie masy kostnej zarówno u szczurów wyciętych tarczycy, jak i po wycięciu jajników ad 6

Zwierzęta OVX traktowane estradiolem lub 10 mg / kg SB 242784 wykazywały taki sam wzrost gęstości kości jak obserwowano w grupie operowanej pozornie podczas całego okresu doświadczalnego (Figura 5b). Również niższa dawka 5 mg / kg SB 242784 spowodowała wzrost BMD kręgosłupa, który był statystycznie istotny w 5 i 6 miesiącach. Całkowity PYD i DPD w moczu. W porównaniu ze zwierzętami pozorowanymi, owariektomia powodowała znaczny wzrost (P <0,01) całkowitego poziomu PYD w moczu w 1. miesiącu i DPD w 1. Read more „Selektywny inhibitor osteoklastycznej V-H + -ATPazy zapobiega utracie masy kostnej zarówno u szczurów wyciętych tarczycy, jak i po wycięciu jajników ad 6”

CD44 jest miejscem wiązania makrofagów dla Mycobacterium tuberculosis, które pośredniczy w rekrutacji makrofagów i ochronnej odporności przeciwko gruźlicy czesc 4

Następnie prątki wirowano przez 15 minut przy 2000 gi inkubowano ze znakowanym FITC mysim antyludzkim CD44std Ab (IgG1, klon SFF304, Bender MedSystems) przez 30 minut na lodzie. Po inkubacji prątki odwirowano, przemyto buforem FACS i utrwalono 2% paraformaldehydem. Wiązanie CD44 analizowano na FACScan (Becton Dickinson and Co.). Liczba bakterii. Grupy ośmiu myszy na punkt czasowy uśmiercono 2 lub 5 tygodni pi, a płuca, wątrobę i śledzionę usunięto aseptycznie. Read more „CD44 jest miejscem wiązania makrofagów dla Mycobacterium tuberculosis, które pośredniczy w rekrutacji makrofagów i ochronnej odporności przeciwko gruźlicy czesc 4”

Inhibitory izomeraz białkowych disiarczkowych stanowią nową klasę środków przeciwzakrzepowych cd

Aktywność hamująca tych związków była podobna niezależnie od natury glikozydu w pozycji 3 w pierścieniu C lub w podstawnikach w pierścieniu B. W przeciwieństwie do metabolitów, które nie zawierają 3-O-glikozydu, takich jak tamaryksetynę, izorhamnetynę, diosmetynę lub kwercetyna nie hamowała aktywności reduktazy PDI, niezależnie od tego, czy były hydroksylowane czy metoksylowane przy 3. i 4. pozycje na pierścieniu B (rysunek 2). Te badania pokazują, że aktywność hamująca przeciwko PDI dla tej grupy flawonoli jest ograniczona do tych z wiązaniem 3-O-glikozydowym. Read more „Inhibitory izomeraz białkowych disiarczkowych stanowią nową klasę środków przeciwzakrzepowych cd”

Docelowa szczepionka DNA kodująca ligand Fas określa podwójną rolę w regulacji eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia

W tym badaniu zastosowano nagie szczepienie DNA w celu wywołania rozpadu tolerancji na siebie, a tym samym wywołania pamięci immunologicznej na natywny, związany z błoną ligand Fas (FasL). Po indukcji eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia (EAE) pamięć ta została włączona, aby zapewnić odporność ochronną. Przeciwciała swoiste dla FasL wyizolowane od zwierząt chronionych różnicowały w dół wytwarzanie in vitro TNF-a, ale nie IFN-y, przez hodowane komórki T. Te autoprzeciwciała były wysoce ochronne, gdy podawano je szczurom na początku EAE. Przeciwnie, podawanie tych swoistych dla FasL przeciwciał u szczurów EAE po szczycie ostrej fazy choroby zapobiegało spontanicznemu wyleczeniu z choroby. Read more „Docelowa szczepionka DNA kodująca ligand Fas określa podwójną rolę w regulacji eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia”

Docelowa szczepionka DNA kodująca ligand Fas określa podwójną rolę w regulacji eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia ad 8

Niespodziewanie, tuż po wyzdrowieniu (dzień 15), ogromna większość jednojądrzastych komórek TUNEL była makrofagami dodatnimi dla ED1. Inni wykazali, że przed odzyskiem komórki T preferencyjnie ulegają apoptozie w miejscu zapalenia (33,34). Sugerujemy zatem, że oszczędzanie limfocytów T i makrofagów w wyniku apoptozy, w późnych stadiach choroby, może zapewnić środowisko ciągłej choroby. Co ciekawe, w tych warunkach stosunek limfocytów T do makrofagów jest korzystny dla limfocytów T. Wskazuje to nie tylko na rolę FasL w regulacji późnego stadium choroby, ale także podkreśla kluczową rolę komórek T jako siły napędowej stanu zapalnego. Read more „Docelowa szczepionka DNA kodująca ligand Fas określa podwójną rolę w regulacji eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia ad 8”

Wirusowa indukcja fenotypu przewlekłej astmy i segregacja genetyczna z ostrej odpowiedzi ad 7

Zastosowaliśmy protokół, który zależał od uczulenia alergenem, a następnie prowokacji za pomocą Ova, ponieważ ten alergen był tak intensywnie badany w mysich modelach astmy. W niniejszych doświadczeniach prowokacja Ova powodowała mniejszy wzrost reaktywności dróg oddechowych, ale podobny spadek przerostu komórek kubkowych w porównaniu z infekcją wirusową (Figura 7). Jednakże, w przeciwieństwie do odpowiedzi na infekcję wirusową, fenotypy indukowane alergenem zostały w pełni rozwinięte do trzeciego dnia po prowokacji, zmniejszały się do dnia 21 i zostały rozdzielone do dnia 77. Obserwacje te były zgodne z wcześniejszymi badaniami immunizacji metodą Ova i prowokacji w myszy (45, 46, 60), ale obecne dane dostarczają pełniejszego opisu dla rozwiązania odpowiedzi alergicznej. Ponadto, obecne wyniki dla Ova i SeV pochodzą od myszy o tym samym podłożu genetycznym (C57BL / 6J), aby wykluczyć możliwość, że jest to podstawa krótko- i długoterminowych skutków infekcji alergenem lub wirusem. Read more „Wirusowa indukcja fenotypu przewlekłej astmy i segregacja genetyczna z ostrej odpowiedzi ad 7”

Ets-1 jest krytycznym regulatorem zapalenia i przebudowy naczyń krwionośnych Ang II ad 5

Regiony stosowane do analizy PCR w teście ChIP (ChIP1a4) pokazano z oczekiwaną wielkością fragmentów PCR. Lokalizacje mutacji miejsca wiążącego Ets-1 (3 pokazano jako M1 (a 2,253) i M2 (<402). (B) Transaktywacja promotora MCP-1 (konstrukt A) przez panel czynników Ets w RASMC pokazanych jako indukcja fałdu w porównaniu z kontrolnym plazmidem ekspresyjnym pCI. (C) Test ChIP promotora MCP-1 przy użyciu HASMC po stymulacji Ang II (100 nM) przez 2 i 4 godziny. Przeciwciało poliklonalne Ets-1 zastosowano do strącania. Read more „Ets-1 jest krytycznym regulatorem zapalenia i przebudowy naczyń krwionośnych Ang II ad 5”

Środek obrazujący PET do oceny ekspresji PARP-1 w raku jajnika cd

Immunofluorescencja komórek UWB1.289 PARP1-KO i UWB1.289 potraktowanych olaparibem z UWB1.289 przywróconych do wartości BRCA1 nie wykazywało wzrostu poziomu H2HPa w porównaniu z kontrolami DMSO. Komórki OVCAR8 PARP1-KO G1 i G3 traktowane przez Olaparib wykazywały 1,3-krotny wzrost (ANOVA, ** P <0,01 i *** P <0,001), odpowiednio, w. H2AX z kontroli DMSO. Stanowiło to przeciwieństwo do komórek UWB1.289 i OVCAR8 traktowanych olaparibem, które wykazały 2,6-krotny (ANOVA, **** P <0,0001) i 2,2-krotny (ANOVA, **** P <0,0001) wzrost. H2AX z DMSO sterownica. Read more „Środek obrazujący PET do oceny ekspresji PARP-1 w raku jajnika cd”

Ocena stanu zapalnego i reakcji na leczenie w czasie rzeczywistym w mysim modelu alergicznego zapalenia dróg oddechowych ad

MMP zyskały większą uwagę, ponieważ są podwyższone w eksperymentalnych modelach alergicznego zapalenia dróg oddechowych oraz w drogach oddechowych astmatycznych. One także degradują macierz pozakomórkową macierzy; promowanie rekrutacji, proliferacji i przeżycia komórek zapalnych; i uczestniczyć bezpośrednio w zwężeniu oskrzeli i przebudowie dróg oddechowych (25, 37, 38). W różnym stopniu wyżej wymienione aktywności biologiczne występują nawet u pacjentów z łagodnymi objawami astmy (39), co sugeruje, że stan zapalny jest podstawową cechą patologiczną u pacjentów z objawami. Tutaj postawiliśmy hipotezę, że nieinwazyjne obrazowanie molekularne aktywności proteazy związanej z eozynofilami może informować o nasileniu choroby. Aby przetestować tę hipotezę, połączyliśmy zastosowanie specyficznych enzymatycznych czujników optycznych z różnymi metodami obrazowania molekularnego i przeprowadziliśmy nieinwazyjne i w czasie rzeczywistym badania miąższu płuc i prowadzenia dróg oddechowych w mysim modelu alergicznego zapalenia dróg oddechowych. Read more „Ocena stanu zapalnego i reakcji na leczenie w czasie rzeczywistym w mysim modelu alergicznego zapalenia dróg oddechowych ad”