Wprowadzenie sztucznej inteligencji do codziennej praktyki lekarskiej

ZnalezioneInnowacje technologiczne ciągle ewoluują. Jednocześnie każda innowacja niesie ze sobą obawy ludzi, którzy są sceptyczni wobec nowych zmian w utrwalonej wiedzy. Oczywiście wprowadzenie sztucznej inteligencji (tj. CNN, maszyn uczących się i zaawansowanych robotów) do codziennej praktyki lekarskiej może być utrudniona z wielu powodów, np. błędna diagnoza, nadmierna diagnoza, mała dokładność i problemy o niskiej specyficzności. W jednym z przykładów, opublikowanym niedawno w artykule na temat przewidywania chorób sercowo-naczyniowych w Journal of American Heart Association (JAHA), kalkulator ryzyka uczenia maszynowego przewyższył kalkulator ryzyka American College of Cardiology / American Heart Association (ACC / AHA), zalecając mniej farmakoterapii. Badania wykazały potencjał uczenia maszynowego do poprawy prognozowania ryzyka sercowo-naczyniowego i pomocy w podejmowaniu decyzji medycznych.

Oczywiście obecni radiologowie mogą sądzić, że sztuczna inteligencja stanowi zagrożenie dla tej specjalności i może obawiać się, że stracą pracę w najbliższej przyszłości. Bez wątpienia pojawią się braki w zatrudnieniu, szczególnie w prywatnych służbach zdrowia na wszystkich poziomach, od recepcjonistów, przez asystentów opieki zdrowotnej, aż do menedżerów wyższego szczebla i, w końcu, radiologów. Jedna wybitna firma IT, IBM, wyeliminowała kilkaset miejsc pracy w ostatnich latach. To samo może się zdarzyć w radiologii, ale w mniejszym stopniu, zwłaszcza w Europie, a szczególnie w Wielkiej Brytanii, gdzie występuje coraz większy niedobór radiologów, w tym stażystów. Według Royal College of Radiologists odsetek nieobsadzonych stanowisk radiologicznych konsultantów wzrasta i ostatnio wynosi 10,3% .
[więcej w: protruzja krążka, hydrokolonoterapia warszawa, hydrokolonoterapia poznań ]

Selektywny inhibitor osteoklastycznej V-H + -ATPazy zapobiega utracie masy kostnej zarówno u szczurów wyciętych tarczycy, jak i po wycięciu jajników cd

Po tygodniu aklimatyzacji zwierzęta podzielono losowo na pięć grup po 10 sztuk i umieszczono w osobnych klatkach metabolicznych w celu zebrania 24-godzinnych próbek moczu w celu oznaczenia objętości moczu, pH i całkowitej kwasowości, podstawowej zawartości pirydynoliny (PYD) i dezoksypirydyniny. (DPD). Podczas zbierania, aby uniknąć degradacji mocznika, próbki moczu były utrzymywane w stanie zamrożenia. Oceniano mineralną gęstość kości (BMD) dystalnej kości metafizycznej kości udowej i kręgów lędźwiowych (L3. L6, jako powierzchnię całkowitą). Read more „Selektywny inhibitor osteoklastycznej V-H + -ATPazy zapobiega utracie masy kostnej zarówno u szczurów wyciętych tarczycy, jak i po wycięciu jajników cd”

CD44 jest miejscem wiązania makrofagów dla Mycobacterium tuberculosis, które pośredniczy w rekrutacji makrofagów i ochronnej odporności przeciwko gruźlicy

Migracja komórek i fagocytoza są ważne dla kontrolowania zakażenia prątkiem gruźlicy i są krytycznie zależne od reorganizacji cytoszkieletu. Ponieważ CD44 jest cząsteczką adhezyjną biorącą udział w odpowiedziach zapalnych i jest połączona z cytoszkieletem aktynowym, zbadaliśmy rolę CD44 w obu tych procesach. Rekrutacja makrofagów (M.) Do płuc zainfekowanych M. tuberculosis i miejsc nadwrażliwości typu opóźnionego była upośledzona u myszy z niedoborem CD44 (CD44 (3)). Ponadto liczba limfocytów T i stężenie kluczowej cytokiny IFN-y zostały zredukowane w płucach zainfekowanego CD44. Read more „CD44 jest miejscem wiązania makrofagów dla Mycobacterium tuberculosis, które pośredniczy w rekrutacji makrofagów i ochronnej odporności przeciwko gruźlicy”

CD44 jest miejscem wiązania makrofagów dla Mycobacterium tuberculosis, które pośredniczy w rekrutacji makrofagów i ochronnej odporności przeciwko gruźlicy ad 9

To sugeruje, że migracja i / lub adhezja splenocytów do płuc CD44. /. u myszy jest upośledzona, co jest zgodne z niższą liczbą limfocytów płuc i zmniejszoną ilością IFN-y. poziomy w płucach tych zwierząt. Podobne obciążenia prątkami w śledzionie CD44. Read more „CD44 jest miejscem wiązania makrofagów dla Mycobacterium tuberculosis, które pośredniczy w rekrutacji makrofagów i ochronnej odporności przeciwko gruźlicy ad 9”

Inhibitory izomeraz białkowych disiarczkowych stanowią nową klasę środków przeciwzakrzepowych ad 7

Zatem flawonole z wiązaniami 3-O-glikozydowymi mogą preferencyjnie kierować zewnątrzkomórkowe PDI. Stężenia osoczowe 3-rutozydu kwercetyny uzyskane po infuzji podczas badań tworzenia skrzeplin były znacznie niższe niż stężenia wymagane do hamowania PDI in vitro. Stężenia ketcety- tyno-3-rutozydu wykryte in vivo były również niższe niż te wymagane do hamowania agregacji płytek lub wytwarzania fibryny na komórkach śródbłonka. Kilka czynników ogranicza siłę wniosków, które można wyciągnąć z porównania wyników in vitro i in vivo. Najważniejszym z nich jest rozległy metabolizm 3-rutynozydu kwercetyny in vivo. Read more „Inhibitory izomeraz białkowych disiarczkowych stanowią nową klasę środków przeciwzakrzepowych ad 7”

Docelowa szczepionka DNA kodująca ligand Fas określa podwójną rolę w regulacji eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia ad 5

Przeprowadzono analizę cytometrii przepływowej w celu zweryfikowania kompetencji powyższych powyżej Ab do wiązania FasL na aktywowanych MBP komórkach T z naszej encefalitogennej linii komórek T (Figura 2c) i makrofagów otrzewnowych wywoływanych przez tioglikolan, które były aktywowane in vitro przez LPS (Figura 2d). ). Zgodnie z analizą Western blot, te swoiste dla siebie Aby głęboko wiążą aktywowane komórki obu typów. Tak więc, swoiste dla osobników Ab wytworzone na szczurach zaszczepionych DNA nie tylko wiążą rekombinowaną FasL, do której były immunizowane (Figura 2a), ale także jej naturalną, związaną z błoną postać (Figura 2, bd). Następnie oceniliśmy charakterystykę in vivo i in vitro tych Ab. Read more „Docelowa szczepionka DNA kodująca ligand Fas określa podwójną rolę w regulacji eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia ad 5”

Wirusowa indukcja fenotypu przewlekłej astmy i segregacja genetyczna z ostrej odpowiedzi czesc 4

Wartość istotności dla wszystkich analiz wynosiła 0,05. Wyniki. Myszy pozbawione ICAM-1 (3 są chronione przed zapaleniem dróg oddechowych po zapaleniu oskrzelików wywołanym przez SeV. Wstępne eksperymenty wykazały, że zaszczepienie SeV 50. 50,000 EID50 powodowało spektrum chorób, począwszy od braku wykrywalnego efektu (przy 50 EID50 lub nieaktywowanym UV SeV w dowolnym inokulum) do odwracalnego zapalenia oskrzelików (przy 5000 EID50) do śmiertelnego odoskrzelowego zapalenia płuc (przy 50 000 EID50) na podłożu genetycznym C57BL / 6J (nr ref. Read more „Wirusowa indukcja fenotypu przewlekłej astmy i segregacja genetyczna z ostrej odpowiedzi czesc 4”

Ets-1 jest krytycznym regulatorem zapalenia i przebudowy naczyń krwionośnych Ang II ad

Próbki tkanki aorty piersiowej izolowano po 3 dniach i 2 tygodniach. Ekspresję Ets-1 oceniono za pomocą ilościowego RT-PCR. Ekspresja Ets-1 była znacznie zwiększona w aorcie w wyniku wlewu Ang II (Figura 1A). Aby zdefiniować komórkową lokalizację Ets-1 w aorcie po wlewie Ang II, zbadano ekspresję Ets-1 za pomocą immunohistochemii (Figura 1B). Wytworzono silną ekspresję Ets-1 w komórkach śródbłonka aorty, VSMC i komórkach przydanki u zwierząt leczonych Anglll w porównaniu z kontrolami traktowanymi pozornie. Read more „Ets-1 jest krytycznym regulatorem zapalenia i przebudowy naczyń krwionośnych Ang II ad”

Ets-1 jest krytycznym regulatorem zapalenia i przebudowy naczyń krwionośnych Ang II ad 9

Analizę ChIP przeprowadzono przy użyciu Chip Assay Kit (Upstate), zgodnie z instrukcjami producenta z niewielkimi modyfikacjami. Pokrótce, w sumie x 106 komórek usieciowano 1% formaldehydem przez 10 minut w temperaturze pokojowej, po czym przemyto dwukrotnie lodowato zimnym PBS zawierającym inhibitory proteazy (1 mM fluorek fenylometylosulfonylowy, (ig / ml pepstain A i 1. g / ml aprotyniny). Po zeskrobaniu komórek do stożkowej probówki i odwirowaniu przy 268 gw temperaturze 4 ° C przez 4 minuty, peletki komórek ponownie zawieszono w 200 ul buforu do lizy SDS i inkubowano na lodzie przez 10 minut. Lizaty sonikowano w celu ścinania DNA na długości między 500 a 750 bp (potwierdzone przez PCR) przy użyciu 550 Sonic Dismembrator (Fisher Scientific) zgodnie z instrukcjami producenta. Read more „Ets-1 jest krytycznym regulatorem zapalenia i przebudowy naczyń krwionośnych Ang II ad 9”

Środek obrazujący PET do oceny ekspresji PARP-1 w raku jajnika ad 8

Procedury eksperymentalne zostały przyjęte z poprzednich prac. Cisplatynę badano także jako kontrolę w celu oceny zmian wrażliwości czynników uszkadzających DNA, które występują po utracie PARP1. Żywotność komórek oceniano za pomocą CellTiterGlo (Promega). Eksperymenty zakończono w dwóch niezależnych czasach. Przedkliniczne obrazowanie mikrotomowe PARP-1. Read more „Środek obrazujący PET do oceny ekspresji PARP-1 w raku jajnika ad 8”