Wprowadzenie sztucznej inteligencji do codziennej praktyki lekarskiej

ZnalezioneInnowacje technologiczne ciągle ewoluują. Jednocześnie każda innowacja niesie ze sobą obawy ludzi, którzy są sceptyczni wobec nowych zmian w utrwalonej wiedzy. Oczywiście wprowadzenie sztucznej inteligencji (tj. CNN, maszyn uczących się i zaawansowanych robotów) do codziennej praktyki lekarskiej może być utrudniona z wielu powodów, np. błędna diagnoza, nadmierna diagnoza, mała dokładność i problemy o niskiej specyficzności. W jednym z przykładów, opublikowanym niedawno w artykule na temat przewidywania chorób sercowo-naczyniowych w Journal of American Heart Association (JAHA), kalkulator ryzyka uczenia maszynowego przewyższył kalkulator ryzyka American College of Cardiology / American Heart Association (ACC / AHA), zalecając mniej farmakoterapii. Badania wykazały potencjał uczenia maszynowego do poprawy prognozowania ryzyka sercowo-naczyniowego i pomocy w podejmowaniu decyzji medycznych.

Oczywiście obecni radiologowie mogą sądzić, że sztuczna inteligencja stanowi zagrożenie dla tej specjalności i może obawiać się, że stracą pracę w najbliższej przyszłości. Bez wątpienia pojawią się braki w zatrudnieniu, szczególnie w prywatnych służbach zdrowia na wszystkich poziomach, od recepcjonistów, przez asystentów opieki zdrowotnej, aż do menedżerów wyższego szczebla i, w końcu, radiologów. Jedna wybitna firma IT, IBM, wyeliminowała kilkaset miejsc pracy w ostatnich latach. To samo może się zdarzyć w radiologii, ale w mniejszym stopniu, zwłaszcza w Europie, a szczególnie w Wielkiej Brytanii, gdzie występuje coraz większy niedobór radiologów, w tym stażystów. Według Royal College of Radiologists odsetek nieobsadzonych stanowisk radiologicznych konsultantów wzrasta i ostatnio wynosi 10,3% .
[więcej w: protruzja krążka, hydrokolonoterapia warszawa, hydrokolonoterapia poznań ]

Selektywny inhibitor osteoklastycznej V-H + -ATPazy zapobiega utracie masy kostnej zarówno u szczurów wyciętych tarczycy, jak i po wycięciu jajników cd

Po tygodniu aklimatyzacji zwierzęta podzielono losowo na pięć grup po 10 sztuk i umieszczono w osobnych klatkach metabolicznych w celu zebrania 24-godzinnych próbek moczu w celu oznaczenia objętości moczu, pH i całkowitej kwasowości, podstawowej zawartości pirydynoliny (PYD) i dezoksypirydyniny. (DPD). Podczas zbierania, aby uniknąć degradacji mocznika, próbki moczu były utrzymywane w stanie zamrożenia. Oceniano mineralną gęstość kości (BMD) dystalnej kości metafizycznej kości udowej i kręgów lędźwiowych (L3. L6, jako powierzchnię całkowitą). Read more „Selektywny inhibitor osteoklastycznej V-H + -ATPazy zapobiega utracie masy kostnej zarówno u szczurów wyciętych tarczycy, jak i po wycięciu jajników cd”

CD44 jest miejscem wiązania makrofagów dla Mycobacterium tuberculosis, które pośredniczy w rekrutacji makrofagów i ochronnej odporności przeciwko gruźlicy ad

Specjalne wolne od patogenu 8- do 10-tygodniowe samce i samice myszy z niedoborem CD44 (CD44 | /.) Na tle C57BL / 6 (24) stanowiły miły dar dla A. Berns (Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Holandia). Badanie podzbiorów limfocytów w śledzionie i węzłach chłonnych CD44. /. myszy wykazywały prawidłową dystrybucję i liczbę limfocytów T CD4 + i CD8 + (24). Read more „CD44 jest miejscem wiązania makrofagów dla Mycobacterium tuberculosis, które pośredniczy w rekrutacji makrofagów i ochronnej odporności przeciwko gruźlicy ad”

CD44 jest miejscem wiązania makrofagów dla Mycobacterium tuberculosis, które pośredniczy w rekrutacji makrofagów i ochronnej odporności przeciwko gruźlicy ad 9

To sugeruje, że migracja i / lub adhezja splenocytów do płuc CD44. /. u myszy jest upośledzona, co jest zgodne z niższą liczbą limfocytów płuc i zmniejszoną ilością IFN-y. poziomy w płucach tych zwierząt. Podobne obciążenia prątkami w śledzionie CD44. Read more „CD44 jest miejscem wiązania makrofagów dla Mycobacterium tuberculosis, które pośredniczy w rekrutacji makrofagów i ochronnej odporności przeciwko gruźlicy ad 9”

Inhibitory izomeraz białkowych disiarczkowych stanowią nową klasę środków przeciwzakrzepowych ad 7

Zatem flawonole z wiązaniami 3-O-glikozydowymi mogą preferencyjnie kierować zewnątrzkomórkowe PDI. Stężenia osoczowe 3-rutozydu kwercetyny uzyskane po infuzji podczas badań tworzenia skrzeplin były znacznie niższe niż stężenia wymagane do hamowania PDI in vitro. Stężenia ketcety- tyno-3-rutozydu wykryte in vivo były również niższe niż te wymagane do hamowania agregacji płytek lub wytwarzania fibryny na komórkach śródbłonka. Kilka czynników ogranicza siłę wniosków, które można wyciągnąć z porównania wyników in vitro i in vivo. Najważniejszym z nich jest rozległy metabolizm 3-rutynozydu kwercetyny in vivo. Read more „Inhibitory izomeraz białkowych disiarczkowych stanowią nową klasę środków przeciwzakrzepowych ad 7”

Docelowa szczepionka DNA kodująca ligand Fas określa podwójną rolę w regulacji eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia ad 6

Dwadzieścia cztery godziny później zebrane supernatanty i poziomy TNF-a zostały określone. Wyniki trzech powtórzeń przedstawiono jako średnie. Morze). Dodatkowo, w tym czasie mRNA ekstrahowano i poddano analizie TNF-a RT-PCR. i transkrypcja mRNA IL-18 (b), jak opisano w innym miejscu (13, 29). Read more „Docelowa szczepionka DNA kodująca ligand Fas określa podwójną rolę w regulacji eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia ad 6”

Wirusowa indukcja fenotypu przewlekłej astmy i segregacja genetyczna z ostrej odpowiedzi czesc 4

Wartość istotności dla wszystkich analiz wynosiła 0,05. Wyniki. Myszy pozbawione ICAM-1 (3 są chronione przed zapaleniem dróg oddechowych po zapaleniu oskrzelików wywołanym przez SeV. Wstępne eksperymenty wykazały, że zaszczepienie SeV 50. 50,000 EID50 powodowało spektrum chorób, począwszy od braku wykrywalnego efektu (przy 50 EID50 lub nieaktywowanym UV SeV w dowolnym inokulum) do odwracalnego zapalenia oskrzelików (przy 5000 EID50) do śmiertelnego odoskrzelowego zapalenia płuc (przy 50 000 EID50) na podłożu genetycznym C57BL / 6J (nr ref. Read more „Wirusowa indukcja fenotypu przewlekłej astmy i segregacja genetyczna z ostrej odpowiedzi czesc 4”

Ets-1 jest krytycznym regulatorem zapalenia i przebudowy naczyń krwionośnych Ang II ad

Próbki tkanki aorty piersiowej izolowano po 3 dniach i 2 tygodniach. Ekspresję Ets-1 oceniono za pomocą ilościowego RT-PCR. Ekspresja Ets-1 była znacznie zwiększona w aorcie w wyniku wlewu Ang II (Figura 1A). Aby zdefiniować komórkową lokalizację Ets-1 w aorcie po wlewie Ang II, zbadano ekspresję Ets-1 za pomocą immunohistochemii (Figura 1B). Wytworzono silną ekspresję Ets-1 w komórkach śródbłonka aorty, VSMC i komórkach przydanki u zwierząt leczonych Anglll w porównaniu z kontrolami traktowanymi pozornie. Read more „Ets-1 jest krytycznym regulatorem zapalenia i przebudowy naczyń krwionośnych Ang II ad”

Środek obrazujący PET do oceny ekspresji PARP-1 w raku jajnika

TŁO. Inhibitory polimerazy (ADP-rybozy) (PARP) są skuteczne w szerokiej populacji pacjentów z rakiem jajnika; jednak oporność spowodowana przez niską ekspresję enzymu docelowego leku PARP-1 pozostaje klinicznie oceniona w tym kontekście. Postawiliśmy hipotezę, że ekspresja PARP-1 jest zmienna w raku jajnika i może być określona ilościowo w chorobie pierwotnej i przerzutowej przy użyciu nowego środka obrazującego PET. METODY. Zastosowaliśmy podejście translacyjne, aby opisać znaczenie obrazowania PET PARP-1 w raku jajnika. Read more „Środek obrazujący PET do oceny ekspresji PARP-1 w raku jajnika”

Środek obrazujący PET do oceny ekspresji PARP-1 w raku jajnika ad 8

Procedury eksperymentalne zostały przyjęte z poprzednich prac. Cisplatynę badano także jako kontrolę w celu oceny zmian wrażliwości czynników uszkadzających DNA, które występują po utracie PARP1. Żywotność komórek oceniano za pomocą CellTiterGlo (Promega). Eksperymenty zakończono w dwóch niezależnych czasach. Przedkliniczne obrazowanie mikrotomowe PARP-1. Read more „Środek obrazujący PET do oceny ekspresji PARP-1 w raku jajnika ad 8”