Ocena stanu zapalnego i reakcji na leczenie w czasie rzeczywistym w mysim modelu alergicznego zapalenia dróg oddechowych ad 5

To odkrycie wskazuje, że czujnik selektywnie informuje o aktywności MMP, w której pośredniczą eozynofile in vivo. Nieinwazyjne obrazowanie reakcji FMT na leczenie. Po ustaleniu, że FMT może być użyty jako nieinwazyjny odczyt in vivo do ilościowej oceny zapalenia płuc wywołanego eozynofilem, następnie użyliśmy tej metody do dalszej oceny skuteczności interwencji terapeutycznych. Najpierw testowaliśmy deksametazon (Rycina 4A i Suplementacja Ryc. 7), dobrze ustalony przeciwzapalny glukokortykoid, który pogarsza żywotność granulocytów kwasochłonnych i ich rekrutację do płuc u astmatyków, a także w mysich modelach alergicznego zapalenia dróg oddechowych (47). Read more „Ocena stanu zapalnego i reakcji na leczenie w czasie rzeczywistym w mysim modelu alergicznego zapalenia dróg oddechowych ad 5”

Zakłócenie ECE-1 i ECE-2 ujawnia rolę enzymu konwertującego endotelinę-2 w mysim rozwoju serca czesc 4

Zwłaszcza ekspresję ECE-2 obserwowano również w małych ilościach w sercu. MRNA ECE-1 był silnie eksprymowany w różnych tkankach, w tym w płucach, wątrobie, nadnerczach, nerkach, drogach trawiennych, najądrzu, jądrach i mięśniach szkieletowych. Chociaż ekspresję mRNA ECE-1 obserwowano w prawie wszystkich badanych tkankach, ekspresja ECE-2 wykazała wysoce ograniczony wzorzec dystrybucji. W mózgu dorosłego, w którym obfita wiadomość została wykryta za pomocą analizy Northern, mRNA ECE-2 ulegał ekspresji w heterogenicznych populacjach neuronów na dużych obszarach obejmujących wzgórze, podwzgórze, jądro migdałowate, zakręt zębaty i CA3 (dane nie pokazane). Figura 1. Read more „Zakłócenie ECE-1 i ECE-2 ujawnia rolę enzymu konwertującego endotelinę-2 w mysim rozwoju serca czesc 4”

Nowy model opryszczkowatego zapalenia skóry, który wykorzystuje transgeniczne myszy NOD HLA-DQ8 ad 9

Rekombinowana ludzka transglutamina naskórkowa została dostarczona przez nieżyjącego Petera Steinerta. Transglutaminaz ponownie zawieszono w PBS w stężeniu ug / ml i powleczono przez noc w temperaturze 4 ° C na płytkach Immulon 2 (Fisher Scientific International Inc.). Płytki blokowano roztworem soli buforowanym Tris (TBS) i 0,05% Tween-20 (Sigma-Aldrich) przez godzinę w temperaturze pokojowej. Surowice rozcieńczono 1: 100 i 1: 200 w TBS dla anty-TGe i 1: 200 i 1: 400 dla anty-tTG i inkubowano przez godzinę w temperaturze pokojowej. Wtórnym przeciwciałem była albo biotynylowana szczurzą anty-mysia IgA (1: 1000) z Accurate Chemical & Scientific Corp., albo biotynylowana anty-mysia IgG (1: 1,000) z Jackson ImmunoResearch Laboratories Inc. Read more „Nowy model opryszczkowatego zapalenia skóry, który wykorzystuje transgeniczne myszy NOD HLA-DQ8 ad 9”

Nowy model opryszczkowatego zapalenia skóry, który wykorzystuje transgeniczne myszy NOD HLA-DQ8 ad

Ten konkretny model stosowały myszy bezgrasicze lub myszy SCID jako biorców przeszczepów skóry ludzkiej. W przypadku liniowej dermatozy pęcherzowej IgA (LABD) do myszy wstrzyknięto oczyszczone przeciwciało anty-ludzkie LABD97 IgA lub IgG. Zaobserwowano, że zarówno IgA, jak i IgG odkładają się w strefie błony podstawnej. Natomiast surowice od pacjentów z DH wstrzyknięto myszom bezgrasiczym, które otrzymały ludzkie przeszczepy skóry, ale nie dostarczyły one ziarnistych złogów IgA w strefie błony podstawnej, które występują u pacjentów z DH. Spontaniczne lub zmodyfikowane genetycznie modele zwierzęce, które najbardziej zbliżają się do wrażliwości na gluten, to irlandzkie setery, które rozwijają wrażliwość na myszy transgeniczne (21) i HLA-DQ8 + (22). Read more „Nowy model opryszczkowatego zapalenia skóry, który wykorzystuje transgeniczne myszy NOD HLA-DQ8 ad”